Goede doelen
Stichting Nationaal MS Fonds
Nationaal MS Fonds strijdt voor betere behandelingen en een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS, nu en in de toekomst.
Goede doelen
Nationaal MS Fonds strijdt voor betere behandelingen en een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS, nu en in de toekomst.
Hans Gerson (76) dacht al een tijd na over de toekomst en zijn nalatenschap. Eind 2021 liet hij samen met zijn vrouw bij de notaris een testament opmaken. Hij nam daarin een vast bedrag op voor het Nationaal MS Fonds. Zijn zoon Tom heeft sinds 2012 MS.
“MS is een vreselijke ziekte”, vindt Hans. “Het ziekteverloop is onvoorspelbaar. Het is bij iedereen anders. Bovendien is er nog steeds geen genezing bekend. Al sinds 2012 steun ik via persoonlijke schenkingen. Als ik overlijd, houdt dat natuurlijk op. Daarom wil ik als afscheid geld nalaten. Ik ben de organisatie dankbaar voor alle steun in de afgelopen jaren. Bovendien geven mijn vrouw en ik met onze nalatenschap aan dat wij onze zoon en andere mensen met MS blijven steunen. Het Nationaal MS Fonds heeft de ANBI-status en CBF-erkenning en hoeft over een nalatenschap geen belasting te betalen. Ik wil daarnaast een gevoel hebben bij het doel en erop vertrouwen dat de organisatie goede dingen doet met het geld. Bij het Nationaal MS Fonds heb ik dat.”
Er zijn in Nederland meer dan 25.000 mensen met MS. Dat aantal neemt de komende jaren alleen maar toe, want iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Deze ingrijpende ziekte heeft veel impact op het leven van mensen en hun dierbaren. MS staat namelijk nooit stil. Het is dan ook de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar is nog onduidelijk hoe MS wordt veroorzaakt en een oplossing voor MS is er (nog) niet. Onze droom is een toekomst zonder MS. Wetenschappelijk onderzoek is daarbij cruciaal. Naast onderzoek maken we ons sterk voor goede zorg, een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS, bewustwording en voorlichting.
Zonder giften zijn wij nergens. Want wij ontvangen geen subsidie van de overheid. Mensen die aan ons nalaten maken het mogelijk dat we ons sterk kunnen blijven maken voor mensen met MS.
Niet ieder gezin is standaard — en het erfrecht houdt daar nog lang geen rekening mee. In het nieuwe nummer van het Alles over Erven Magazine staat het thema Anders dan standaard centraal. We spreken notaris Gerben Gramser over nalaten als je gezin niet past in het wettelijke plaatje. En we gaan in op een reeks situaties die steeds gewoner worden maar erfrechtelijk nog bijzonder zijn: LHBTIQ+-gezinnen, LAT-relaties, pleegkinderen en gezinnen met een zorgintensief kind. Familietherapeut Else-Marie van den Eerenbeemt, vaste columnist en gezicht van dit nummer, vertelt over haar wortels, loyaliteit en het belang van het ‘openlaten van de deur’ bij onderbroken contact in de familie. Verder: wat doe je als je een huis vol spullen erft, hoe regel je je digitale nalatenschap, en wat denken twee jonge professionals over erfbelasting?
De eerste nummers van Alles over Erven Magazine zijn mogelijk gemaakt door:






Kijk voor meer informatie op www.nationaalmsfonds.nl/nalaten of vraag onze brochure aan via 010 – 591 98 39 of info@nationaalmsfonds.nl.
Heeft u een vraag over nalaten neemt u dan contact op met Josien van Essen. Zij neemt graag alle tijd voor u.

Relatiebeheerder
In deze serie spreken we met bekende Nederlanders over hun maatschappelijke nalatenschap. Muzikant Roel van Velzen vertelt [...]
De strijd rondom een nalatenschap kan zich soms jaren voorslepen. Misverstanden, tegengestelde belangen en onderliggende [...]
Steeds meer van ons leven speelt zich online af. Foto's in de cloud, e-mails, social media, abonnementen en misschien wel [...]
Artis